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MCF-7 cells

" in MCE Product Catalog:

308

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

多肽产品

1

抗体抑制剂

74

天然产物

3

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13734
    PX-12
    5 篇以上引用文献

    IV-2

    		 Others Cancer
    PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂；抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。
    PX-12
  • HY-N4010
    Iriflophenone

    		Others Cancer
    Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
    Iriflophenone
  • HY-154978
    Cisplatin-resistant cells-IN-1

    		Others Cancer
    Cisplatin-resistant cells-IN-1 (Compound 8) has high cytotoxicity against Cisplatin (HY-17394)-resistant cells. Cisplatin-resistant cells-IN-1 reduces the metabolic activity effectively in the low nanomolar range (IC50: 0.14–1.79 μM in A549/A549-R, K562/K562-R, and MCF-7/MCF-7TamR cells).
    Cisplatin-resistant cells-IN-1
  • HY-153700
    Estrogen receptor modulator 8

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Estrogen receptor modulator 8 (compound 4) 是一种口服活性雌激素受体/ERR α 抑制剂（IC50=0.437 nM，MCF-7 细胞）。Estrogen receptor modulator 8 抑制 MCF-7 细胞增殖，IC50 值为 0.1 nM。
    Estrogen receptor modulator 8
  • HY-163126
    AChE-IN-52

    		Cholinesterase (ChE) Cancer
    AChE-IN-52 (compound A6) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。 AChE-IN-52 显示出抗肿瘤功效，尤其是针对乳腺癌 MCF-7 细胞。 AChE-IN-52 显着破坏氨基酸代谢并抑制 MCF-7 的迁移。AChE-IN-52通过调节 Best1 和 HIST1H2BJ 发挥抗癌作用。
    AChE-IN-52
  • HY-134964
    CTB
    3 篇文献验证

    		 Histone Acetyltransferase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    CTB 是 p300 组蛋白乙酰转移酶 (p300 histone acetyltransferase) 的激活剂。CTB 诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。
    CTB
  • HY-13686
    PQ401
    2 篇文献验证

    		 IGF-1R Apoptosis Cancer
    PQ401 是一种有效的 IGF-IR 抑制剂。在 MCF-7 细胞中，PQ401 抑制 IGF-I 刺激的 IGF-IR 自磷酸化，IC50 为 12.0 μM。PQ401 可有效抑制 IGF-I 刺激的 MCF-7 细胞生长 (IC50 为 6 μM)。PQ401 有潜力用于乳腺癌和其他对 IGF-I 敏感的癌症的研究。PQ401 诱导 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    PQ401
  • HY-147887
    Tubulin inhibitor 28

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的 微管 抑制剂，IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
    Tubulin inhibitor 28
  • HY-107550
    HDAC6-IN-7

    		HDAC Cancer
    TCS HDAC6 20b 是一种 HDAC6 选择性抑制剂。TCS HDAC6 20b 阻断雌激素受体 α 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞的生长。
    HDAC6-IN-7
  • HY-100219
    CB1151

    		VD/VDR Cancer
    CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD)，具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长， IC50 值为 0.82 nM。
    CB1151
  • HY-147882
    Anti-MRSA agent 6

    		Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 6 (compound 3q6) 是一种有效的 抗甲氧西林 金黄色酿脓葡萄球菌 (anti-MRSA) 药剂。Anti-MRSA agent 6 对 MCF-7、A549 细胞显示出低细胞毒性。
    Anti-MRSA agent 6
  • HY-N10959
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate

    		Others Cancer
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 是一种 germacrane 型倍半萜内酯。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 也是一种细胞毒剂。4,15-Isoatriplicolide methylacrylate 对 MCF-7 人乳腺癌细胞系具有细胞毒活性。
    4,15-Isoatriplicolide methylacrylate
  • HY-137099
    Genistein 7-sulfate

    		Others Endocrinology
    Genistein 7-sulfate 是一种染料木素代谢物，在 MCF-7 细胞中可以降低雌激素激动剂的活性。Genistein 7-sulfate 在 10 μM 以及 10 μM 以上的浓度下可以促进 MCF-7 细胞的生长。
    Genistein 7-sulfate
  • HY-137099A
    Genistein 7-sulfate sodium

    		Others Endocrinology
    Genistein 7-sulfate sodium 是一种染料木素代谢物，在 MCF-7 细胞中可以降低雌激素激动剂的活性。Genistein 7-sulfate sodium 在 10 μM 以及 10 μM 以上的浓度下可以促进 MCF-7 细胞的生长。
    Genistein 7-sulfate sodium
  • HY-155348
    Ru3

    		PARP Cancer
    Ru3是一种poly(ADP-ribose)polymerase 1抑制剂。Ru3通过诱导DNA损伤、抑制DNA损伤修复、扰乱细胞周期分布、降低线粒体膜电位、增加细胞内reactive oxygen species水平等多种方式诱导MCF-7细胞凋亡(apoptosis)。
    Ru3
  • HY-146988
    hCAIX/XII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Apoptosis Cancer
    hCAIX/XII-IN-1 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂，KI 值分别为 0.48 µM 和 0.83 µM。hCAIX/XII-IN-1 显示出体外抗增殖活性。hCAIX/XII-IN-1 诱导 MCF-7 细胞凋亡apoptosis。
    hCAIX/XII-IN-1
  • HY-144792
    Bcl-2-IN-7

    		Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-7 (化合物 6) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 20.17、22.64、45.57 和 51.50 μM。
    Bcl-2-IN-7
  • HY-144791
    Bcl-2-IN-6

    		Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-6 (化合物 10) 是一种有效的 Bcl-2 (b 细胞淋巴瘤 -2) 抑制剂。Bcl-2-IN-7 下调 Bcl-2 的表达，增加 p53、Bax、caspase-7 mRNA 的表达。Bcl-2-IN-7 诱导乳腺癌 MCF-7 细胞周期阻滞和凋亡。Bcl-2-IN-7 对 MCF-7、LoVo、HepG2 和 A549 细胞均表现出良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 20.91、22.30、42.29和48.00 μM。
    Bcl-2-IN-6
  • HY-153789
    PI5P4Kγ-IN-1

    		Others Cancer
    PI5P4Kγ-IN-1 (compound 2) 是选择性的 PI5P4Kγ 抑制剂。PI5P4Kγ-IN-1 可用于加了 MCF-7 乳腺癌细胞中的 mTORC1 信号,并进一步表征细胞中的 PI5P4Kγ。
    PI5P4Kγ-IN-1
  • HY-P5033
    Cyclo(Gly-His)

    		Bacterial Cancer
    Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
    Cyclo(Gly-His)
  • HY-N11973
    5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol

    		Others Cancer
    5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 具有雌激素活性。5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol 可促进 MCF-7 细胞增殖及 ERβ 在 MCF-7 细胞系中的表达。
    5,7-Dimethoxy-2,3-phenanthrenediol
  • HY-147888
    Tubulin inhibitor 29

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的 微管 抑制剂，IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC50 值为 7.5 µM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。
    Tubulin inhibitor 29
  • HY-144637
    Autophagy inducer 2

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    Autophagy inducer 2 (Compound 11i) 是一种有效的自噬诱导剂。Autophagy inducer 2 对 MCF-7 细胞系具有明显的抗增殖活性，IC50 值为 1.31 μM，并显着抑制 MCF-7 细胞的集落形成。Autophagy inducer 2 通过调节细胞周期相关蛋白 Cdk-1 和 Cyclin B1 将 MCF-7 细胞阻滞在 G2/M 期。Autophagy inducer 2具有研究乳腺癌的潜力。
    Autophagy inducer 2
  • HY-115947
    Anticancer agent 33

    		Others Cancer
    Anticancer agent 33 (compound 3) 是一种 Squamocin 和 Bullatacin 衍生物，一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 33 抑制 4T1 乳腺癌细胞系 (A549、HeLa、HepG2 和 MCF-7 细胞) 生长，IC50 为 1.9-5.4 µM。
    Anticancer agent 33
  • HY-14585
    Estrone O-sulfamate

    Estrone 3-O-sulfamate

    		 Steroid Sulfatase Cancer
    Estrone O-sulfamate (Estrone 3-O-sulfamate) 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (STS) 抑制剂。Estrone O-sulfamate 对胎盘微粒体 (P.M.) 制剂和 MCF-7 细胞中的 STS 具有抑制活性，IC50 值分别为 18 nM 和 0.83 nM。Estrone O-sulfamate 可用于癌症的研究。
    Estrone O-sulfamate
  • HY-N10871
    Neocryptomerin

    		Others Cancer
    新柳杉双黄酮 Neocryptomerin 是一种双黄酮素，对 U251、MCF-7、HeLa 细胞具有抑制活性。
    Neocryptomerin
  • HY-144306
    ERα degrader 4

    		Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    ERα degrader 4 是一种良好且具有选择性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂 (MDA-MB-231、MCF-7 和 MCF-7/ADR 细胞中的 IC50 分别为 0.31 μM、0.41 μM 和 0.48 μM)。ERα degrader 4 对 MCF-7 细胞有较强的抑制活性。ERα degrader 4 是研究乳腺癌潜在的选择性雌激素受体降解剂候选活性分子。
    ERα degrader 4
  • HY-101989
    Tubulin polymerization-IN-24

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。
    Tubulin polymerization-IN-24
  • HY-145866
    Antiproliferative agent-3

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-3 (comp 4) 显示对 MCF-7 癌细胞具有良好的活性 (IC50 = 0.19 nM)。
    Antiproliferative agent-3
  • HY-13668
    Lomeguatrib
    5 篇以上引用文献

    PaTrin-2

    		 DNA Methyltransferase Cancer
    罗米鲁曲 Lomeguatrib 是一种有效的 MGMT 抑制剂，在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中，IC50 值分别为 9 nM 和 ∼6 nM。
    Lomeguatrib
  • HY-147913
    PI3K/Akt/mTOR-IN-3

    		PI3K Akt mTOR Apoptosis Cancer
    PI3K/Akt/mTOR-IN-3 (compound 3d) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 对 MCF-7、HeLa 和 HepG2 细胞均有抑制作用，IC50 值分别为 0.77、1.23 和 4.57 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 在 4 μM浓度下可抑制 MCF-7 和 HeLa 细胞的迁移。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞。
    PI3K/Akt/mTOR-IN-3
  • HY-153469
    Benzyl DC-81

    		ADC Cytotoxin Cancer
    Benzyl DC-81 (Compound 6a) 是一种抗癌剂，对 A375 和 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
    Benzyl DC-81
  • HY-155841
    Tubulin polymerization-IN-46

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC50 为 10 nM。
    Tubulin polymerization-IN-46
  • HY-148368
    CYD-4-61

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    CYD-4-61 是一种用于乳腺癌研究的新型 Bax 激活剂。CYD-4-61 抑制三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 和 ER 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖。CYD-4-61 激活 Bax 蛋白诱导细胞色素 c 释放，调节凋亡生物标志物，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    CYD-4-61
  • HY-116377
    DU-14

    		Steroid Sulfatase Neurological Disease
    DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC50 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC50 = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用，表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。
    DU-14
  • HY-155177
    CDK9-IN-27

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-27 (Compound 6a) 是一种 CDK9 抑制剂 (IC50s: 0.424 μM)。CDK9-IN-27 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 S 期细胞周期停滞。CDK9-IN-27 对 HepG2、HCT-116 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒作用，IC50s 范围为 10.31-40.34 μM。CDK9-IN-27 可用于癌症研究。
    CDK9-IN-27
  • HY-N5103
    Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside

    		Others Endocrinology
    Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside 是一种天然产物，在 MCF-7 细胞中具有明显的雌激素增殖作用。
    Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside
  • HY-147967
    EGFR-IN-63

    		EGFR Cancer
    EGFR- IN-63是一种EGFR抑制剂(IC50: 0.096 μM)，对MCF-7细胞(IC50: 2.49 μM)具有抗癌活性。
    EGFR-IN-63
  • HY-N3042
    Platyphyllonol

    Platyphyllone

    		 Others Cancer
    Platyphyllonol (Platyphyllon) 可以从 A. japonica 中分离出来。Platyphyllonol 对 MCF-7 细胞具有细胞毒性作用，IC50 值为 46.9 μg/mL。
    Platyphyllonol
  • HY-132247B
    (S)-ErSO

    		Others Cancer
    (S)-ErSO 是一种右旋的 ErSO。(S)-ErSO 在MCF-7 没有效果。
    (S)-ErSO
  • HY-N8679
    Physalin C

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Physalin C 是一种天然产物，存在于 physalis angulata 中。Physalin C 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有细胞毒活性.
    Physalin C
  • HY-103452
    RU58668

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    RU58668 是一种类固醇抗雌激素，可用作 MCF-7 细胞的有效抗增殖剂。RU58668 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    RU58668
  • HY-147853
    B-Raf IN 8

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。
    B-Raf IN 8
  • HY-156114
    EGFR/CDK2-IN-2

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 19.6 和 87.9 nM。EGFR/CDK2-IN-2 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-2 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 0.39 μM。
    EGFR/CDK2-IN-2
  • HY-156115
    EGFR/CDK2-IN-3

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 71.7 和 113.7 nM。EGFR/CDK2-IN-3 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-3 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 3.16 μM。
    EGFR/CDK2-IN-3
  • HY-156116
    EGFR/CDK2-IN-4

    		EGFR CDK Cancer
    EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC50s 分别为 89.6 和 165.4 nM。EGFR/CDK2-IN-4 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-4 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC50 为 2.74 μM。
    EGFR/CDK2-IN-4
  • HY-N2887
    Araliadiol

    		Others Cancer
    Araliadiol 是从 Aralia cordata Thunb 的叶子中分离出来的一种聚炔化合物。Araliadiol 抑制 MCF-7 细胞生长，IC50 值为 6.41 µg/mL。
    Araliadiol
  • HY-163125
    BHEPN

    		VEGFR Cancer
    BHEPN 是血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2) 的抑制剂。 BHEPN 对 VEGFR-2 具有抑制作用，IC50 值为 0.320 μM。 BHEPN 对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系也表现出显著的细胞毒作用，IC50 值分别为 0.19 μM 和 1.18 μM。 BHEPN 可用于抗癌研究。
    BHEPN
  • HY-N2198
    Podocarpusflavone A

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。
    Podocarpusflavone A
  • HY-N10305
    Clionamine B

    		Autophagy Cancer
    Clionamine B 是一种从海绵 Cliona celata 中分离出来的刺激自噬的氨基类固醇。Clionamine B 强烈刺激人乳腺癌 MCF-7 细胞的自噬。
    Clionamine B

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